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       药物设计成果
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HIV膜融合抑制剂

    西夫韦肽是以HIV膜蛋白gp41作为靶蛋白,并通过与gp41结合来抑制其融合活性,从而阻断HIV感染宿主CD4+细胞的第一步——病毒膜融合。

HBV抑制剂
    扶素生物根据研究肌酸激酶类似物与其底物ATP的相互作用经验,以及比较HIV逆转录酶和HBV聚合酶的详细的三维结构,又设计出了新一代乙肝病毒抑制剂——扶素宁。它既保持了拉米夫定口服、高效的优点,同时也降低了毒性和抗药性。

HCV抑制剂
    扶素生物充分发挥结构药物设计的优势,有效利用信息技术、基因组学和蛋白组学的最新进展,开发具有自主知识产权的HCV抑制剂——扶素平。

 
   公司新闻 更多…

·一种新的HIV-1膜融合抑制剂——西夫韦肽的设计和评估

·中国生物技术产业及亿万患者市场
·抗艾新药西夫韦肽进入II期临床
·我国抗艾新药可使病毒载量下降1
·我国自主开发的抗艾新药获得美国
 
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